在開展超高壓液相色譜的理論思考 摘要
超高壓液相色譜儀是一種新興的技術進行快速高效分離。目前,市售液相色譜儀器工作壓力范圍擴展到約1000條;然而,自組裝設備允許要使用更高的工作壓力。與超高壓液相色譜(UHPLC)的引進,更復雜的混合物,可以在較短的時間期間使用更小的粒子(即亞2μm的材料)包裝不再列分析。不幸的是,在傳統的高效液相色譜法,流動相不可壓縮,簡化的假設之一是無效的,使用高壓力時。相反,洗脫液壓縮和減壓,必須考慮在加熱和溶劑的結構變化。
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第一,這些問題,洗脫液加熱過程中發生的壓縮和解壓周期為流動相,通過泵和列分別。在試圖模型壓縮加熱,應該承認它是高度溶劑的依賴和困難,預測由于:
1)相比,非理想性質的液體狀態的氣體狀態,
2)缺乏必要的使用純粹的首要原則物理數據,尤其是混合的和不常見的溶劑,像許多目前使用液相色譜,
3)不可逆的熱損失。同樣,由于減壓產生的熱量還可以在色譜重現1重要因素。已用于估計減壓加熱的方法之一是使用液體通過多孔塞模型的焦耳 - 湯姆遜膨脹。
在使用這種方法的兩個假設:1)過程中焓的變化是零(isoenthalpic),2)其他加熱因摩擦可以忽略不計,因為雖然列流體傳遞的速度是比較小的。在今天的談話中,造成壓縮和減壓加熱的數學模型被認為是在合并第一的原則經驗的方法解決(即積分方程得到的解析解)使用0.01酒吧壓力步驟。該方法用于估計為甲醇和水,以及這些溶劑的二元混合物的壓縮和減壓加熱。